GermanWikipedia - /page/entry.mu

Micron Document

<!DOCTYPE html>

<title>Transdermales Pflaster</title>

</head>

<h1 id="firstHeading" class="firstHeading mw-first-heading"><span class="mw-page-title-main">Transdermales Pflaster</span></h1>

</header>

</div>

<p>Ein <b>transdermales Pflaster</b> ist eine Darreichungsform für die <a href="Systemische_Aufnahme" title="Systemische Aufnahme">systemische</a> Verabreichung von <a href="Arzneistoffe" class="mw-redirect" title="Arzneistoffe">Arzneistoffen</a> in Pflasterform. Es wird auf die <a href="Haut" title="Haut">Haut</a> geklebt und setzt den Wirkstoff kontrolliert frei, welcher dann über die Haut <a href="Resorption" title="Resorption">resorbiert</a> wird. Der Wirkstoff gelangt in das <a href="Blutgef%C3%A4%C3%9Fsystem" class="mw-redirect" title="Blutgefäßsystem">Blutgefäßsystem</a>, ohne vorzeitig im <a href="Magen-Darm-Trakt" class="mw-redirect" title="Magen-Darm-Trakt">Magen-Darm-Trakt</a> oder der <a href="Leber" title="Leber">Leber</a> <a href="Stoffwechsel" title="Stoffwechsel">abgebaut</a> zu werden. Transdermale Pflaster wurden erstmals Ende der 1960er Jahre von <a href="Alejandro_Zaffaroni" title="Alejandro Zaffaroni">Alejandro Zaffaroni</a> entwickelt.<sup id="cite_ref-US3598123A_1-0" class="reference"><a href="#cite_note-US3598123A-1"><span class="cite-bracket">[</span>1<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p><p>Als Synonym wird auch der Begriff <b>Transdermales therapeutisches System</b> (TTS) oder <i>Transdermal Drug Delivery System</i> (TDDS) verwendet,<sup id="cite_ref-2" class="reference"><a href="#cite_note-2"><span class="cite-bracket">[</span>2<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> der jedoch mit dem Aufkommen von technologischen Weiterentwicklungen solchen transdermalen Darreichungsformen vorbehalten ist, die den Wirkstoff aktiv freisetzen, d. h. durch die Einwirkung äußerer Kräfte (etwa Strom, Ultraschall, chemische Reaktion).<sup id="cite_ref-3" class="reference"><a href="#cite_note-3"><span class="cite-bracket">[</span>3<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Transdermale Pflaster setzen den Wirkstoff hingegen passiv über einen längeren Zeitraum frei und sind zum Aufkleben auf die unversehrte Haut vorgesehen.<sup id="cite_ref-EP1011_4-0" class="reference"><a href="#cite_note-EP1011-4"><span class="cite-bracket">[</span>4<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p><p>Transdermale Pflaster sind weiterhin abzugrenzen von <a href="Lokaltherapie" title="Lokaltherapie">örtlich</a> (topisch) wirksamen Pflastern (vgl. Artikel <a href="Arzneipflaster" title="Arzneipflaster">Arzneipflaster</a>).

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Anwendungsgebiete">Anwendungsgebiete</h2></div>

<p>Transdermale Pflaster werden seit über zwanzig Jahren in verschiedenen Anwendungsgebieten eingesetzt.

</p><p>Besonders bekannt ist die Verabreichung von <a href="Nikotin" class="mw-redirect" title="Nikotin">Nikotin</a> mittels eines <a href="Nikotinersatz#Nikotinpflaster" class="mw-redirect" title="Nikotinersatz">Nikotinpflasters</a>, das Rauchern bei der Entwöhnung helfen soll.

Weiterhin ist auch die transdermale Verabreichung bestimmter Hormone möglich (<i>siehe</i> <a href="Hormonpflaster" title="Hormonpflaster">Hormonpflaster</a>). So gibt es transdermale Pflaster für <a href="Estrogene" title="Estrogene">Estrogene</a> bzw. Estrogen/<a href="Gestagen" class="mw-redirect" title="Gestagen">Gestagen</a>-Kombinationen – wie sie zur <a href="Hormonersatztherapie" title="Hormonersatztherapie">Hormonersatztherapie</a> bei klimakterischen Beschwerden oder zur <a href="Empf%C3%A4ngnisverh%C3%BCtung" title="Empfängnisverhütung">Empfängnisverhütung</a> verwendet werden – oder auch für <a href="Testosteron" title="Testosteron">Testosteron</a>.

</p><p>Weitere Arzneistoffe, die sich transdermal verabreichen lassen sind beispielsweise <a href="Scopolamin" title="Scopolamin">Scopolamin</a> (gegen <a href="Reisekrankheit" title="Reisekrankheit">Reisekrankheit</a>), <a href="Nitroglycerin" title="Nitroglycerin">Nitroglycerin</a> (zur Vorbeugung vor <a href="Angina_pectoris" title="Angina pectoris">Angina pectoris</a> und <a href="Herzinfarkt" title="Herzinfarkt">Herzinfarkt</a>), <a href="Clonidin" title="Clonidin">Clonidin</a> (zur Behandlung des <a href="Arterielle_Hypertonie" title="Arterielle Hypertonie">Bluthochdrucks</a>), die <a href="Opioide" title="Opioide">Opioide</a> <a href="Fentanyl" title="Fentanyl">Fentanyl</a> und <a href="Buprenorphin" title="Buprenorphin">Buprenorphin</a> (zur Behandlung schwerer Schmerzen), <a href="Rotigotin" title="Rotigotin">Rotigotin</a> (zur Behandlung der <a href="Parkinson-Krankheit" title="Parkinson-Krankheit">Parkinson-Krankheit</a>) sowie <a href="Rivastigmin" title="Rivastigmin">Rivastigmin</a> (zur Behandlung der <a href="Alzheimer-Krankheit" title="Alzheimer-Krankheit">Alzheimer-Krankheit</a>).

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Technische_Aspekte">Technische Aspekte</h2></div>

<p>Allen Systemen eigen ist die Deckfolie (<i>backing layer</i>), welche das Pflaster und seinen Inhalt nach außen schützt und gegebenenfalls mit Informationen bedruckt ist. Zur Hautseite hin ist es mit einer Abziehfolie versehen (<i>release liner</i>), die die klebrige Pflasterseite abdeckt.

Die Abziehfolie wird vor dem Aufkleben des Pflasters entfernt und ist zwecks leichteren Ablösens oftmals <a href="Silikon" class="mw-redirect" title="Silikon">silikonisiert</a>.

</p><p>Hinsichtlich der Technik der kontrollierten Wirkstoffabgabe aus dem Pflaster unterscheidet man:

</p>

<ul><li><i>Matrix-Pflaster</i>: der Wirkstoff ist in einer aus einer oder mehreren Schichten bestehenden Matrix enthalten, die mit Hilfe einer Kleberschicht direkt auf der Haut aufliegt. Die Diffusionsgeschwindigkeit des Wirkstoffes aus der Matrix heraus bestimmt die Resorptionsgeschwindigkeit. In Sonderfällen kann es zwischen Matrix und Klebeschicht eine zusätzliche Membran geben, welche den Wirkstofffluss steuert.</li></ul>

<ul><li><i>Membran-Pflaster</i> (auch <i>Depot-Pflaster</i> genannt): unter einer Trägerfolie liegt ein Reservoir des Wirkstoffs, der aus dem Reservoir kontrolliert durch eine poröse Membran in die Haut abgegeben wird.</li></ul>

<p>Damit die Wirkstofffreisetzung durch das therapeutische System gesteuert werden kann, muss die Resorption durch die Haut rascher verlaufen als die Wirkstoffabgabe durch die Pflastermembran oder aus der Matrix heraus.

Falls erforderlich können Resorptionsbeschleuniger in das Pflaster eingebracht werden, die die Hautpassage beschleunigen. Als Beispiele sind <a href="Sulfoxide" title="Sulfoxide">Sulfoxide</a> und <a href="Harnstoff" title="Harnstoff">Harnstoff</a> zu nennen.

</p><p>Bei den vorstehend genannten Pflastertypen diffundiert der Wirkstoff durch die Haut und gelangt über die hautnahen Blutgefäße in den Blutkreislauf. Bei der Diffusion handelt es sich um einen passiven Vorgang. Dabei dringen die Wirkstoffe nur in geringem Maße durch Poren und Haarfollikel in die Haut ein, sondern meist durch mikroskopisch kleine Zellzwischenräume oder durch die Zellen selbst. Dies setzt eine ausreichende <a href="Lipophilie" title="Lipophilie">Lipophilie</a> (Fettlöslichkeit) der Wirkstoffe voraus.

</p><p>Weiterentwicklungen sind aktive transdermale Systeme, welche <a href="Iontophorese" title="Iontophorese">iontophoretische</a> oder <a href="Phonophorese" title="Phonophorese">sonophoretische</a> Methoden benutzen sowie Systeme mit Mikrokanülen oder Nadel.

Letztere durchdringen die oberen Schichten der Haut und gelangen direkt an ihren Wirkungsort oder in die äußeren Blutgefäße.

Iontophoretische Systeme hingegen stellen eine nichtinvasive Technik dar; sie legen ein schwaches elektrisches Feld an, um den Arzneistoff durch die Haut zu schleusen. Ein Beispiel für ein <a href="Iontophorese" title="Iontophorese">iontophoretisch</a> arbeitendes transdermales Pflaster ist ein System mit <a href="Fentanyl" title="Fentanyl">Fentanyl</a>, das auf Knopfdruck seitens des Patienten eine Dosis von 40 Mikrogramm frei setzt (<i>IONSYS</i>, nicht mehr im Markt<sup id="cite_ref-5" class="reference"><a href="#cite_note-5"><span class="cite-bracket">[</span>5<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>).

</p><p>Für die transdermale Applikation eignen sich generell nur Wirkstoffe mit einer relativ geringen Molekülgröße, die überdies bereits in recht kleinen Dosierungen wirksam sind (hochpotente Arzneistoffe). Bei einem hoch zu dosierenden Arzneistoff wie beispielsweise <a href="Acetylsalicyls%C3%A4ure" title="Acetylsalicylsäure">Acetylsalicylsäure</a> müsste das Pflaster einen großen Teil der Körperoberfläche eines Menschen ausmachen, um den Wirkstoff einer Tablette aufzunehmen. Große Moleküle wie etwa <a href="Peptide" class="mw-redirect" title="Peptide">Peptide</a>, insbesondere <a href="Insulin" title="Insulin">Insulin</a> oder <a href="Impfung" title="Impfung">Impfstoffe</a> können bislang nicht über ein Pflaster appliziert werden.

Dies könnte allerdings durch alternative, in der Erforschung befindliche Pflaster mit tausenden von Mikrokanülen, die in die Haut eindringen sollen, mit aktiven iontophoretischen Systemen, durch die Anwendung von Ultraschall oder mit Nanoemulsionen oder -partikeln möglich sein.

Eine Neuentwicklung wird die Impfung über das transdermale System sein.<sup id="cite_ref-6" class="reference"><a href="#cite_note-6"><span class="cite-bracket">[</span>6<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Vor-_und_Nachteile_des_Pflasters">Vor- und Nachteile des Pflasters</h2></div>

<p>Der wesentliche Vorteil der Applikation von Wirkstoffen mittels transdermaler Pflaster liegt darin, dass ein Pflaster oft erst nach mehreren Tagen gewechselt werden muss. Ein Großteil der Pflaster wird über einen Zeitraum von drei Tagen getragen. Ab dieser Zeitspanne kann sich das Mikroklima der Haut unterhalb des Pflasters ungünstig ändern und die Nachteile dieser Applikation überwiegen zu herkömmlichen Darreichungsformen. Ausnahmen zu diesem Drei-Tage-Wechsel sind <a href="Hormonpflaster" title="Hormonpflaster">Hormonpflaster</a> zur Verhütung, welche sieben Tage lang getragen werden.

</p><p>Nach der Einmalgabe <a href="Peroral" title="Peroral">oraler</a> nicht retardierter oder auch <a href="Sublingual" title="Sublingual">sublingualer</a> Darreichungsformen kommt es nur für kürzere Zeiträume von 4–16 Stunden zu ausreichend hohen Wirkspiegeln. Auch werden manche Wirkstoffe durch die Magen- und Darmflüssigkeiten, sowie nach der Aufnahme im Darm durch den <a href="Leber" title="Leber">Lebermetabolismus</a> teilweise abgebaut (<a href="First-Pass-Effekt" title="First-Pass-Effekt">First-Pass-Effekt</a>), weswegen nur bei höherer Wirkstoffdosis ähnliche Arzneistoffspiegel wie beim Pflaster erreicht werden.

</p><p>Nach transdermaler Verabreichung hingegen gelangen hautgängige Wirkstoffe ohne weitere Veränderungen direkt (oder über das Depotgewebe Fett nach einigen Stunden) in den Blutkreislauf. Die Abgabe kann nur langsam gesteuert werden, sodass Dosisanpassungen bei schnell veränderlichen Krankheitsgeschehen (z. B. Durchbruchschmerzen) schlecht möglich sind. Hier wird die Therapie im Regelfall durch sublinguale, <a href="Applikationsform" title="Applikationsform">buccale</a> oder orale Arzneiformen mit schnellem <a href="Wirkungseintritt" title="Wirkungseintritt">Wirkungseintritt</a> ergänzt.

</p><p>Transdermale Pflaster weisen einen verzögerten Wirkungseintritt auf. Die angestrebten Plasmaspiegel werden in der Regel erst nach 5 bis 6 Halbwertszeiten des jeweiligen Wirkstoffs erreicht. Somit sind transdermale Pflaster nicht für die Akuttherapie geeignet. Der Wirkstoff wird nur mit konstanter Geschwindigkeit abgeben, solange der Konzentrationsgradient zwischen Pflasterreservoir und Haut ausreichend hoch ist. Sie können nur solange genutzt werden, wie die Freisetzungskinetik nach annähernd nullter Ordnung vorliegt, sich also die Freisetzungsrate nicht wesentlich verringert. Aus diesem Grund müssen die Pflaster vom Applikationsort entfernt werden, obwohl noch ein erheblicher Teil des Wirkstoffs ungenutzt im Pflaster vorliegt. Die Entsorgung ist hier vor allem bei Schmerzpflastern mit Betäubungsmitteln problematisch,<sup id="cite_ref-7" class="reference"><a href="#cite_note-7"><span class="cite-bracket">[</span>7<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><sup id="cite_ref-8" class="reference"><a href="#cite_note-8"><span class="cite-bracket">[</span>8<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> weil die Restmenge durchaus in der Lage ist, bei opiatnaiven Personen den Tod durch Atemdepression herbeizuführen. Diesem Effekt wird durch sogenannte Multilayersysteme entgegengewirkt. Bei dieser Form der Matrix-Pflaster nimmt die Konzentration des Wirkstoffes nach außen hin zu, eine rapide Abnahme der Konzentration in der hautnahen Schicht und damit eine potentiell geringere Wirksamkeit soll dadurch verhindert werden. Die Wirkung dauert nach Ablösen des Pflasters noch an, da sich im subkutanen <a href="Fettgewebe" title="Fettgewebe">Fettgewebe</a> ein Arzneistoffdepot aufbaut.

</p><p>Eine potentielle Gefahr von sogenannten Depotpflastern ist die sogenannte Sturzentleerung (engl. <i>dose dumping</i>), die bei mechanischer Zerstörung des Systems eine schlagartige Freigabe des gesamten (flüssigen) Wirkstoffreservoirs bewirken kann.<sup id="cite_ref-9" class="reference"><a href="#cite_note-9"><span class="cite-bracket">[</span>9<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Dieser Gefahr wurde durch die Weiterentwicklung der Matrixpflaster entgegengewirkt, die den Wirkstoff gebunden in der Matrix vorliegen haben. Ein Zerschneiden von transdermalen Matrix-Pflastern zur Dosisanpassung ist möglich, sollte aber von geschultem Personal durchgeführt werden, da Fehldosierungen auftreten können.

</p><p>Transdermale Pflaster sind meist deutlich kostenintensiver als retardierte orale Arzneiformen.

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Wirkstofffreisetzung_aus_transdermalen_Pflastern">Wirkstofffreisetzung aus transdermalen Pflastern</h2></div>

<p>Um Wirksamkeit und Sicherheit der Arzneiformulierung zu gewährleisten, sieht das <a href="Arzneibuch" title="Arzneibuch">Arzneibuch</a> die Prüfung der Wirkstofffreisetzung vor,<sup id="cite_ref-EP1011_4-1" class="reference"><a href="#cite_note-EP1011-4"><span class="cite-bracket">[</span>4<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> die innerhalb der für das Präparat spezifizierten Grenzen liegen muss. Die Grenzwerte werden in der pharmazeutischen Entwicklung ermittelt und festgelegt; sie stellen sicher, dass einerseits die für die <a href="Therapeutische_Wirksamkeit" title="Therapeutische Wirksamkeit">therapeutische Wirksamkeit</a> erforderliche Freisetzungsgeschwindigkeit erreicht wird, andererseits keine <a href="Toxisch" class="mw-redirect" title="Toxisch">toxisch</a> wirkenden Wirkstoffmengen aus dem Pflaster austreten. Die Prüfung erfolgt in einem zylindrischen Gefäß genormter Größe mit einem halbkugelförmigen Boden und einem Fassungsvolumen von 1 Liter, das mit einer definierten Menge einer geeigneten wässrigen Prüfflüssigkeit gefüllt wird. Die Temperatur wird auf 32 °C eingestellt, das auf einer Vorrichtung fixierte transdermale Pflaster eingebracht und die Konzentration des abgegebenen Wirkstoffes in der durch Agitation durchmischten Prüfflüssigkeit zu mehreren festgelegten Zeitpunkten gemessen.<sup id="cite_ref-EP294_10-0" class="reference"><a href="#cite_note-EP294-10"><span class="cite-bracket">[</span>10<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p><p>Für die Fixierung des Pflasters oder – falls erforderlich und möglich – eines Pflasterzuschnitts sind drei Vorrichtungen beschrieben, die je nach Zusammensetzung, Form und Abmessungen des Pflasters wahlweise zum Einsatz kommen können.<sup id="cite_ref-EP294_10-1" class="reference"><a href="#cite_note-EP294-10"><span class="cite-bracket">[</span>10<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p>

<ul><li><i>Freisetzungsscheibe</i>: Das transdermale Pflaster wird mit der wirkstoffhaltigen Seite nach oben auf eine Scheibe mit Drahtgewebe aus <a href="Rostfreier_Stahl" class="mw-redirect" title="Rostfreier Stahl">rostfreiem Stahl</a> aufgebracht. Zu diesem Zweck darf man das Pflaster auf eine geeignete Größe zuschneiden, sofern es sich nicht um ein Membranpflaster handelt. Bei einem Membranpflaster wäre ein „dose-dumping“, das heißt die sofortige Freisetzung des gesamten Wirkstoffes, zu befürchten. Die Freisetzungsscheibe mit dem aufgeklebten Pflaster wird auf den Boden des Prüfgefäßes gelegt und die Prüfflüssigkeit mit einem Blattrührer bei einer definierten Umdrehungsgeschwindigkeit durchmischt (z. B. 100 Umdrehungen pro Minute). Vorgeschrieben ist ein Abstand von 25 mm zwischen der Unterseite des Rührblattes und der Oberseite des transdermalen Pflasters auf der Scheibe.</li></ul>

<ul><li><i>Extraktionszelle</i>: Die sogenannte Extraktionszelle besteht aus einer Halterung, einer Abdeckung mit einer zentralen Öffnung und, falls notwendig, aus einer <a href="Membran" title="Membran">Membran</a>, die auf das Pflaster aufgebracht wird, um es von der Prüfflüssigkeit zu isolieren, falls diese die physikalisch-chemischen Eigenschaften des Pflasters verändern oder ungünstig beeinflussen kann. Nach dem Einspannen des Pflasters in die Extraktionszelle und Einbringen in das Prüfgefäß hält die Extraktionszelle das Pflaster flach mit der Freisetzungsseite nach oben und parallel zur Unterkante des Rührblatts, wobei ein Abstand von 25 mm zwischen der Unterseite des Rührblattes und der Oberfläche der Extraktionszelle einzuhalten ist. Die Prüfflüssigkeit wird mit einem Blattrührer bei einer definierten Umdrehungsgeschwindigkeit durchmischt.</li></ul>

<ul><li><i>Rotierender Zylinder</i>: Es wird die Blattrührerapparatur aus der Prüfung mit der Freisetzungsscheibe benutzt, aber anstelle des Rührblattes wird ein <a href="Zylinder_(Geometrie)" title="Zylinder (Geometrie)">Zylinder</a> aus rostfreiem Stahl eingesetzt. Das Pflaster wird mit der Freisetzungsseite nach außen auf den Zylinder aufgebracht, indem man es mit Kleber bestreicht oder mit doppelseitigen Klebestreifen versieht und vorsichtig aufdrückt. Der Kleber oder die Klebestreifen dürfen die Wirkstofffreisetzung nicht beeinträchtigen und das Pflaster sollte den Zylinder umschließen. Der mit dem Pflaster versehene Zylinder wird in die Apparatur eingesetzt und sofort mit der festgelegten Umdrehungszahl in Rotation versetzt.</li></ul>

<p>Zu mehreren festgelegten Zeitpunkten wird eine Probe aus dem Prüfgefäß gezogen und das entnommene Volumen gegebenenfalls ergänzt. Der Gehalt der Probe wird mittels einer geeigneten Analysenmethode gemessen.

</p><p>Die Prüfung wird mit mehreren Pflastern durchgeführt.

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Einzelnachweise">Einzelnachweise</h2></div>

<li id="cite_note-US3598123A-1"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-US3598123A_1-0">↑</a></span> <span class="reference-text"><span class="cite">Patent <a rel="nofollow" class="external text" href="https://worldwide.espacenet.com/publicationDetails/biblio?locale=de_EP&CC=US&NR=3598123A">US3598123A</a>: <i>Bandage for administering drugs.</i> Angemeldet am <span style="white-space:nowrap;">1. April 1969</span>, veröffentlicht am <span style="white-space:nowrap;">10. August 1971</span>, Anmelder: ALZA Corp, Erfinder: Alejandro Zaffaroni.</span><span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Apatent&rft_id=US3598123A&rft.applcc=US&rft.title=Bandage+for+administering+drugs&rft.inventor=Alejandro+Zaffaroni&rft.assignee=ALZA+Corp&rft.appldate=1969-04-01&rft.pubdate=1971-08-10">‌</span></span>

</li>

<li id="cite_note-2"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-2">↑</a></span> <span class="reference-text"><a rel="nofollow" class="external text" href="http://www.ema.europa.eu/docs/en_GB/document_library/Scientific_guideline/2014/12/WC500179071.pdf">Guideline on quality of transdermal patches. EMA/CHMP/QWP/608924/2014</a> (PDF; 242 kB), vom 23. Oktober 2014.</span>

</li>

<li id="cite_note-3"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-3">↑</a></span> <span class="reference-text">Eintrag <i>Transdermal System</i> in der <a rel="nofollow" class="external text" href="https://standardterms.edqm.eu">Standard Terms Database</a> des <a href="Europ%C3%A4isches_Direktorat_f%C3%BCr_die_Qualit%C3%A4t_von_Arzneimitteln" title="Europäisches Direktorat für die Qualität von Arzneimitteln">EDQM</a>, Concept creation date 2006-03-14.</span>

</li>

<li id="cite_note-EP1011-4"><span class="mw-cite-backlink">↑ <sup><a href="#cite_ref-EP1011_4-0">a</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-EP1011_4-1">b</a></sup></span> <span class="reference-text">Europäisches Arzneibuch, 9. Ausgabe, Grundwerk 2017, Monographie 1011, <i>Transdermale Plaster</i>.</span>

</li>

<li id="cite_note-5"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-5">↑</a></span> <span class="reference-text"><i><a rel="nofollow" class="external text" href="http://www.presseportal.de/pm/16998/1305896/europaeische-arzneimittelagentur-empfiehlt-aussetzung-der-zulassung-fuer-ionsys-r">Europäische Arzneimittelagentur empfiehlt Aussetzung der Zulassung für IONSYS®</a></i>, Pressemitteilung Janssen-Cilag GmbH 20. November 2008.</span>

</li>

<li id="cite_note-6"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-6">↑</a></span> <span class="reference-text"><i><a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.pharmazeutische-zeitung.de/index.php?id=34603">Influenza-Impfstoff im Pflaster</a></i>, Pharmazeutische Zeitung, Ausgabe 29/2010.</span>

</li>

<li id="cite_note-7"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-7">↑</a></span> <span class="reference-text"><i><a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm300803.htm">Fentanyl Patch Can Be Deadly to Children</a></i>, FDA 2018.</span>

</li>

<li id="cite_note-8"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-8">↑</a></span> <span class="reference-text"><i><a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.pharmazeutische-zeitung.de/2018-06/schmerzpflaster-so-sollten-sie-entsorgt-werden/">Schmerzpflaster: So sollten sie entsorgt werden</a></i>, Pharmazeutische Zeitung, 7. Juni 2018.</span>

</li>

<li id="cite_note-9"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-9">↑</a></span> <span class="reference-text"><i><a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.pharmazeutische-zeitung.de/inhalt-24-1997/pharm3-24-1997/">Neue Arzneiformen verbessern die Verträglichkeit</a></i>, Pharmazeutische Zeitung, 9. Juni 1997.</span>

</li>

<li id="cite_note-EP294-10"><span class="mw-cite-backlink">↑ <sup><a href="#cite_ref-EP294_10-0">a</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-EP294_10-1">b</a></sup></span> <span class="reference-text">Europäisches Arzneibuch, 9. Ausgabe, Grundwerk 2017, Abschnitt <i>2.9.4 Wirkstofffreisetzung aus Transdermalen Pflastern</i>.</span>

</li>

</ol>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Literatur">Literatur</h2></div>

<ul><li>U. Schmidt: <i>Transdermale Pflaster – Arzneimittel zum Aufkleben</i>. Spektrum der Wissenschaft 10/2003, 42</li>

<li>A. Wokovich: <i>Transdermal drug delivery system (TDDS) adhesion as a critical safety, efficacy and quality attribute.</i> <a href="Eur_J_Pharm_Biopharm" class="mw-redirect" title="Eur J Pharm Biopharm">Eur J Pharm Biopharm</a>. 2006 Aug; 64(1):1.</li>

<li>K. Mäder, U. Weidenauer: <i>Innovative Arzneiformen: Ein Lehrbuch für Studium und Praxis.</i> Wissenschaftliche Verlagsgesellschaft, Stuttgart, 2009. ISBN 978-3-8047-2455-6</li></ul>

<div>

Dieser Artikel behandelt ein Gesundheitsthema. Er dient weder der Selbstdiagnose noch wird dadurch eine Diagnose durch einen Arzt ersetzt. Bitte hierzu den Hinweis zu Gesundheitsthemen beachten!</div>

</div></div></div><div><div class="zim-footer">

Dieser Artikel wurde von <a class="external text" title="Zuletzt bearbeitet am 2025-12-31" href="https://de.wikipedia.org/wiki/?title=Transdermales_Pflaster&oldid=262899463">Wikipedia</a> herausgegeben. Der Text ist unter <a class="external text" href="https://creativecommons.org/licenses/by-sa/4.0/deed.de">Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0</a> verfügbar, sofern nicht anders angegeben. Für die Mediendateien können zusätzliche Bedingungen gelten.

</div>

</div></div>

</div>

</main>

</div>

</body></html>